O ventilador “Atena”, produzido em Portugal, recebeu, terça-feira, 14, a autorização do Infarmed para o seu uso em contexto hospitalar na luta contra a COVID-19, anunciou, quarta-feira, 15, o CEiiA (Centro de Engenharia e Desenvolvimento), situado em Matosinhos (Portugal).
Numa publicação no “Facebook” – citado pelo portal jn.pt -, o CEiiA avança que o Atena foi “autorizado pelo Infarmed para uso no âmbito do procedimento da COVID-19”.
“Foi com humanidade, resiliência, paixão e entrega que a comunidade 4Life, através do CEiiA, desenvolveu e produziu, em 45 dias, o ventilador ‘Atena’ e recebeu, a 14 de Julho, autorização especial do Infarmed para o seu uso em contexto COVID-19”, revela.
Para o Centro, este é um “passo importante” para a distribuição nacional e internacional daquele ventilador médico invasive, para dar suporte ao tratamento de doentes com falência respiratória aguda, provocada pela COVID-19, produzido em Portugal.
“Um momento histórico que valida, definitivamente, a nossa capacidade para desenvolver e produzir novos produtos críticos para a soberania do País”, adianta o CEiiA.
O ventilador, produzido em 45 dias pelo CEiiA, no âmbito da comunidade 4Life, juntou o conhecimento médico especializado, empresas, universidades e o apoio financeiro de mecenas e de milhares de portugueses.
O equipamento, que foi distinguido entre 349 iniciativas no concurso express do Programa Caixaimpulse da Fundação da Caixa, conta com o apoio da Clarke Modet, para a obtenção da Propriedade Intelectual e Industrial, anunciado pela Empresa, no dia 21 de Maio.
A primeira fase do Projecto já foi concluída, com a entrega de cem unidades que passaram nos ensaios pré-clínicos, e, na segunda fase, a previsão do CEiiA é produzir mais 400 unidades, até Setembro.
