A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em Inglês) anunciou que está a investigar a vacina da Johnson & Johnson, antes mesmo de o fármaco estar disponível na União Europeia (UE).
Em Comunicado – a que o sítio pt.euronews.com teve acesso -, o Regulador Europeu disse ter aberto um inquérito sobre casos graves de coágulos sanguíneos invulgares, que ocorreram em quatro pessoas, nos Estados Unidos da América (EUA), depois de terem sido inoculadas com a vacina Janssen.
A Agência Europeia do Medicamento afirmou que a revisão feita ao fármaco da Johnson & Johnson se trata, meramente, de uma formalidade.
A EMA continua a analisar a vacina da AstraZeneca, que foi associada a cinco casos de síndrome de extravasamento capilar sistémico, uma condição rara onde ocorrem derramamentos dos vasos mais pequenos para os músculos.
Entretanto, a Comissão Europeia vai negociar a encomenda de 1,8 mil milhões de doses das vacinas contra a COVID-19 de segunda geração.
O objectivo deste fármaco é combater futuras variantes do novo Coronavírus e espera-se que as primeiras doses sejam entregues ainda em 2021.
